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研究证实SMARCA4为生发中心B细胞淋巴瘤抑癌基因
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事件综述
2026年10月16日发布的专家解读指出，SMARCA4是滤泡性淋巴瘤与伯基特淋巴瘤的抑癌基因。研究人员利用CD19-Cre与AID-Cre条件敲除小鼠，并结合Cas9介导的诱导蛋白降解系统，证明SMARCA4杂合缺失可引起生发中心B细胞暗区极化，进而促进淋巴瘤发生。在Eμ-Myc小鼠模型中，Smarca4+/-小鼠出现免疫母细胞样淋巴瘤，且生存期缩短。使用SWI/SNF抑制剂FHD-286处理可降低突变型肿瘤负荷并延长小鼠生存。
由模型根据报道生成 · 58 分钟前更新
最新进展10月18日 03:24
研究证实SMARCA4杂合缺失可促生发中心B细胞淋巴瘤，FHD-286能降低肿瘤负荷并延长生存。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月16日
- 专家解读（YouTube）精选生发中心 B 细胞表观遗传失调：SMARCA4 是滤泡性/伯基特淋巴瘤的抑癌基因
演讲者用 CD19-Cre/AID-Cre 条件敲除小鼠与 Cas9 介导的诱导蛋白降解系统显示 SMARCA4 杂合缺失可使生发中心 B 细胞暗区极化并促成淋巴瘤。Eμ-Myc 模型中 Smarca4+/- 小鼠出现免疫母细胞样淋巴瘤且生存缩短，SWI/SNF 抑制剂 FHD-286 处理可降低突变型肿瘤负荷并延长生存。
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