辅料介导单抗溶解中分子特异性的定量研究

研究用高通量组合微流控液滴平台量化常见药物辅料对一组单抗溶解度的影响，发现不同抗体间效应可相差7倍到200倍以上，表明辅料介导溶解具有高度分子特异性。结合序列与结构衍生分子描述符的分析显示，组氨酸的溶解效应与单抗偶极矩密切相关，提示纯通用配方规则存在局限。