文献与产业新闻· Fundamental & clinical pharmacology·· 2026-09-01评分25
基于巨噬细胞功能可塑性探讨 SB216763 治疗肺纤维化的分子机制
Exploring the Molecular Mechanisms of SB216763 in the Therapeutic Intervention of Pulmonary Fibrosis Based on Macrophage Functional Plasticity
导读
通过网络药理学、分子对接与分子动力学模拟，研究发现 SB216763 治疗肺纤维化的三个关键靶点为 AKT1、GSK3B 和 TGFBR1，PI3K-AKT 信号通路被显著富集。SB216763 主要通过氢键与疏水相互作用与 GSK-3β 结合。体外实验证实其具有抗炎、抗纤维化作用且对巨噬细胞安全性良好，机制涉及调控巨噬细胞功能可塑性。
来源：文献与产业新闻 · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov