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二代测序技术总览:从 Sanger 到长读长(Eric Chow, UCSF)
导读
iBiology 邀请 UCSF Eric Chow 系统讲解从 Sanger 到 PacBio、Oxford Nanopore 的四代测序平台原理、化学方案和成本曲线。
要点概括
系统讲解测序技术发展:从 Sanger(荧光终止子、毛细管分离)到 Illumina 边合成边测序(簇生成、可逆终止子、四色/两色/单色化学)。
- 系统讲解测序技术发展:从 Sanger(荧光终止子、毛细管分离)到 Illumina 边合成边测序(簇生成、可逆终止子、四色/两色/单色化学)。
- 对比三代长读长平台:Oxford Nanopore(纳米孔电流、便携、可直接测 RNA,错误率 10–15%)与 PacBio(SMRT、长读长、随机错误→高一致性精度)。
- 强调成本暴跌:人类基因组测序从 2001 年约 1 亿美元降至如今约 1000 美元/48 小时;NovaSeq 单次运行可达 13 亿 reads、单日 4 万亿碱基。
- 应用举例:无创产前检测(母血胎儿游离 DNA)、ctDNA 癌症监测与移植排斥、病原检测、癌症靶向治疗选择。
- 定位:方法/基因组学(测序技术);非 AI。。
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