波恩大学研究：80岁供者血细胞直接重编程为神经干细胞，分子年龄逆转至20岁以下
Blood cells from 80-year-old donor become stem cells with molecular age under 20
波恩大学医院研究人员将80岁供者的红细胞前体直接重编程为诱导神经干细胞（iNSCs），表观遗传时钟显示分子年龄从80岁逆转至20岁以下。与经多能干细胞中间阶段的两步法不同，这种直接转化在50至100天内逐步完成返老还童，使研究者能追踪表观遗传重置的动态过程。相关成果发表于Aging Cell（DOI: 10.1111/acel.70751）。
发生了什么
波恩大学医院和波恩大学的研究团队把红细胞前体直接重编程为诱导性神经干细胞，过程中细胞的表观遗传时钟被大幅重置：80岁供体的血细胞变成了分子年龄不到20岁的干细胞，并且这些细胞表现得像年轻细胞。与先经过多能干细胞阶段的两步法不同，这种一步到位的直接重编程让年轻化过程变得缓慢，可以持续追踪100天以上。论文由Lea Jessica Berg等人于2026年发表在Aging Cell。
为什么重要
此前重编程带来的年轻化效应只在两步法中被观察到，而且发生得很快，研究人员来不及拆解其中的机制。这次直接转分化让表观遗传时钟在几周内逐渐归零，等于得到一个可以人为干预的实验模型，可以逐个测试哪些因子和活性物质能加快或减慢年轻化进程。由于年龄是阿尔茨海默病等神经退行性疾病最重要的风险因素，这套模型对神经科学研究和新药筛选有直接用处；团队此前也已证明，用这种方法得到的神经细胞移植入小鼠大脑后能与既有神经元形成连接。
还缺什么
材料没有披露具体哪些因子或活性物质能调节年轻化速度，也没有说明供体样本数量、不同年龄供体（文中图片提到一位101岁供体）的年轻化程度是否一致，这些待读原文确认。年轻化本身的分子机制、这些 rejuvenated 细胞与真正年轻细胞在功能上的差距、以及能否走向人体应用，材料均未披露。下一步值得盯的是课题组用这个慢速模型筛出的第一批因子和数据，以及相关功能验证是否推进到更接近临床的体系。
波恩大学团队展示直接重编程可在50天内逐步重置表观遗传时钟，为研究神经退行性疾病相关的细胞返老还童机制提供可追踪模型。
来源：监管与产业动态 · medicalxpress.com