Kelley Yan 访谈：FGFBP1+ 细胞被鉴定为 LGR5-CBC 上游的肠道再生来源

Kelley Yan 团队最初并非研究 LGR5 细胞，而是通过药理调控 Wnt/R-spondin 信号发现：抑制 R-spondin 后 LGR5 阳性细胞完全丢失，但肠上皮仍持续再生，说明存在不依赖 LGR5 的再生来源。

• Kelley Yan 团队最初并非研究 LGR5 细胞，而是通过药理调控 Wnt/R-spondin 信号发现：抑制 R-spondin 后 LGR5 阳性细胞完全丢失，但肠上皮仍持续再生，说明存在不依赖 LGR5 的再生来源。
• 系统性过表达 R-spondin 会使小鼠肠管增大、组织增生，但谱系追踪显示 LGR5 细胞及其后代被'困'在隐窝底部，无法解释组织生长，提示另有一群独立于 LGR5、响应 R-spondin 的细胞。
• 通过在抑制 R-spondin 的模型中做单细胞 RNA 测序，鉴定出一群体增殖性、区别于 LGR5 CBC 的细胞，并以 FGFBP1 作为表面标记。
• 遗传学谱系示踪（含疫情初期构建的小鼠模型）表明 FGFBP1 阳性细胞位于 LGR5-CBC 上游，每 1–2 周从隐窝上部周期性再生出 LGR5-CBC 细胞，对长期以来的干细胞层级关系提出挑战。
• 团队认为该机制可能不限于小肠，正在探索 FGFBP1 阳性细胞是否也参与胃及其他腺上皮等组织的稳态与再生。
• 定位：其他（肠道干细胞/再生）；非 AI。。