基因编辑将阿尔茨海默病高风险基因APOE4转为APOE3，开辟治疗新途径

布里斯托大学Kevin Kemp团队利用基因编辑技术，将阿尔茨海默病高风险基因APOE4转化为低风险APOE3。该研究在携带APOE4的阿尔茨海默病患者免疫血细胞中进行，结果显示对细胞其余DNA影响极小，提示潜在安全性良好。该疗法拟经血液给药绕过血脑屏障靶向全脑，目前仍处于早期研究阶段。