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染色体不朽之谜：端粒与端粒酶（Blackburn / Greider）
导读
1980年代Blackburn与Greider发现端粒酶（telomerase），解开了线性染色体末端因DNA聚合酶需模板而无法直接复制、每轮分裂即缩短的生物学难题。早在1938年Muller即命名端粒，1970年代Blackburn与Gall进一步揭示其TTAGGG重复序列的跨物种保守性。端粒缩短与细胞衰老和基因组稳定性相关，是经典基础生物学发现故事。
要点概括
iBiology & Youreka Science 科普"染色体如何不朽"——线性染色体末端（端粒）如何在不靠模板的情况下被维持 / 延伸。
- 主线：线性染色体每复制末端缩短，提出"如何保护基因信息不被删除"的生物学难题。
- 历史：1938 Muller 命名 telomere；1970s Blackburn & Gall 发现端粒由重复序列 TTAGGG 构成且跨物种保守。
- 解决：1980s Blackburn & Greider 发现 telomerase，解开"DNA 聚合酶需模板、无法加末端"的谜题。
- 意义：端粒缩短与细胞衰老 / 基因组稳定性相关，是经典发现叙事。
- 定位：染色质 / 端粒酶（非 AI）；Tier B 发现故事。
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