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衰老的遗传学：C. elegans daf-2/胰岛素-IGF-1通路（Cynthia Kenyon）
衰老的遗传学：C. elegans daf-2/胰岛素-IGF-1 通路（Cynthia Kenyon）
导读
iBiology Science Stories在6分钟讲座中讲述Cynthia Kenyon关于衰老遗传调控的发现：C. elegans中daf-2（胰岛素/IGF-1受体）突变可使寿命翻倍。
要点概括
iBiology Science Stories 讲述 Cynthia Kenyon 关于衰老遗传调控的发现——C. elegans 的 daf-2（胰岛素/IGF-1 受体）突变可使寿命翻倍。
- 主线：daf-2 突变（胰岛素/IGF-1 受体）使 C. elegans 寿命翻倍，开启"衰老可被基因调控"的研究范式。
- 通路：胰岛素/IGF-1 信号（IIS）下调 → DAF-16/FOXO 入核 → 上调应激/抗氧化基因 → 延缓衰老。
- 意义：衰老是受调控的"程序"而非单纯随机损耗，奠定后续衰老细胞与 senolytics 研究基础。
- 定位：衰老生物学 / 遗传学（非 AI）；Tier B（iBiology Science Stories 发现故事）。
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