顶刊论文（社媒热度）· Science·· 25 天前精选评分55
人类纤毛过渡区原位结构揭示 ECT2L 和 DZANK1 连接蛋白缺陷导致原发性纤毛运动障碍
In situ structure of the human ciliary transition zone links linker defects to primary ciliary dyskinesia.
导读
研究团队通过原位冷冻电镜断层扫描和子断层图平均技术，以亚纳米分辨率解析了人类多纤毛上皮细胞中过渡区特异性双微管结构，鉴定出 9 个组成蛋白。发现 ECT2L 和 DZANK1 形成相邻双微管间的主要连接复合物，这两个基因的双等位基因功能缺失变异会导致原发性纤毛运动障碍。缺陷模型显示过渡区结构破坏、微管异常和纤毛尖端球状膨大，并损害黏液纤毛清除功能。
推荐理由
通过原位冷冻电镜断层扫描技术解析了人类纤毛过渡区的分子结构，并首次将 ECT2L 和 DZANK1 基因缺陷与原发性纤毛运动障碍直接关联。
来源：顶刊论文（社媒热度） · doi.org