ESMO 2026

抗PD-L1单抗联合铂类/依托泊苷化疗已是一线ES-SCLC标准疗法，阿替利珠单抗与度伐利尤单抗的III期研究分别确立了OS获益；本次提供的已发表文献中虽包含同期ESMO 2026会议上塔拉妥单抗维持治疗的DeLLphi-303^[1]与DeLLphi-305^[3]数据，但均属DLL3靶向双抗维持治疗设定，非一线免疫化疗头对头比较证据。

本次ESMO 2026会上报告的ASTRIDE研究为美国人群的随机桥接试验（n=201），直接比较斯鲁利单抗联合化疗与阿替利珠单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC。现场帖显示：斯鲁利单抗组中位OS 12.4个月，阿替利珠单抗组10.2个月，HR 0.82；24个月OS率分别为32.2%与17.6%；中位PFS 5.4对4.9个月；安全性总体可比，未见新安全性信号。

主站新闻[N1][N2]确认了上述数字，并补充中位随访14.1个月、入组规模为已完成美国ES-SCLC试验中最大、结果支持ASTRUM-005全球III期研究在美国亚组的适用性；新闻[N3]同期提及该数据发布。

该桥接研究在头对头设计下提供了斯鲁利单抗对标已获批阿替利珠单抗的美国相关人群数值，为后续注册申报补充区域一致性证据；局限在于描述性桥接设计、样本量仅201例、未预设统计学假设检验、亚裔人群入组为0（现场帖提及）、中位随访14.1个月仍相对较短，且头对头数值优势尚需成熟生存曲线与亚组分析验证。