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ESMO 2026

2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 4876 条

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sacituzumab

30 人 · 40 条

本事件热度走势

当前热度 12·可比范围峰值 12（10月27日 01:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 16

参与者计数16
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热度走势
05101510月26日13:0010月26日17:0010月26日21:0010月27日01:00
深度解读

作为 TROP-2 靶向 ADC，萨妥珠单抗戈替康（SG）已在多项 III 期研究确立标准地位：ASCENT 研究显示在预治疗的转移性三阴性乳腺癌中，SG 使中位 PFS 达 5.6 个月，显著优于化疗的 1.7 个月[1]；TROPHY-U-01 队列 1 证实其在铂类及检查点抑制剂失败的转移性尿路上皮癌中 ORR 为 27%，中位 DOR 7.2 个月[3]；TROPiCS-02 进一步将在内分泌及 CDK4/6 抑制剂耐药的 HR+/HER2- 转移性乳腺癌中获益延伸至总生存获益[4]；早期篮子试验亦在多种上皮癌中观察到抗肿瘤活性[6]。萨妥珠单抗替鲁替康（sac-TMT）作为新一代不可逆连接子 ADC，临床数据尚处积累期。

本届 ESMO 会上呈报了多组新数据：佛罗伦萨团队展示 SG 联合放疗治疗乳腺癌的海报数据；TROPHY-U-01 队列 7 探索 SG、恩福单抗维多汀与 zimberelimab 三联用于一线转移性尿路上皮癌（N=21），ORR 81%（含 CR 14%），中位 PFS 19.3 个月，中位 DOR 16.7 个月，中位 OS 未达中位，≥3 级治疗相关不良事件 52%，33% 患者停用 ≥1 药物；配对活检多组学分析（n=26）显示 T-DXd 后 HER2 下降 57% 但无 HER2-null，SG 后 TROP2 无一致性下调（14 例中 5 升、3 降）；OptiTROP-Lung06 III 期研究在 PD-L1 阴性非鳞 NSCLC 中，sac-TMT 联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗，PFS 15.0 对 5.7 个月，≥3 级不良事件 47.6% 对 60.6%，OS 尚不成熟；另一 II 期研究在顺铂不适宜 mUC 中评估 sac-TMT 联合帕博利珠单抗（N=40），ORR 68%，DCR 88%，中位 DOR 19.4 个月，中位 PFS 11.2 个月，OS 未达中位，3-4 级 TRAE 65%（4 mg/kg）对 57%（5 mg/kg）。OptiTROP-Breast01 III 期最终 OS 分析同期发布。

主站新闻对会议数据作了补充：NEJM 以 Ahead of Print 形式刊载 OptiTROP-Lung06 全文，与会场报告的 PFS 与安全性数字一致；BioSpace 报道默沙东高管指出 sac-TMT 采用不可逆连接子，血液稳定性处于“恰到好处”区间，区别于 Trodelvy 与 Datroway 的可逆连接子，旨在平衡载荷过早释放导致的骨髓抑制与释放过慢影响疗效；另有中文产业新闻披露科伦博泰自研 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗（SKB264）在 2L+ TNBC III 期最终 OS 分析中位 OS 14.7 个月对比化疗 9.9 个月，HR=0.60，调整后 HR=0.55，属于不同分子实体。

这些数据共同推进了 TROP2 ADC 从单药向联合、从二线向一线、从单靶点向双 ADC 联合的演进：三联方案在尿路上皮癌展示出高缓解率与持久 PFS，但 ≥3 级毒性近六成、三分之一患者需减药或停药，提示递送耐受性是关键瓶颈；sac-TMT 在 PD-L1 阴性 NSCLC 与顺铂不适宜 mUC 中均显示出优于化疗或单药 ADC 的活性，且跨生物标志物亚组一致，支持其作为化疗替代者的潜力；耐药机制研究揭示靶点非依赖性逃逸普遍存在。局限在于：三联队列样本量极小（N=21/18），随访较短；OptiTROP-Lung06 与 sac-TMT mUC 研究 OS 均未成熟；耐药队列仅 26 例且异质性大；毒性管理策略（如 G-CSF 预防性使用）尚未标准化。

参考来源
  1. 1.Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer · N Engl J Med 2021
  2. 2.Sacituzumab Govitecan-hziy in Refractory Metastatic Triple-Negative Breast Cancer · N Engl J Med 2019
  3. 3.TROPHY-U-01: A Phase II Open-Label Study of Sacituzumab Govitecan in Patients With Metastatic Urothelial Carcinoma Progressing After Platinum-Based Chemotherapy and Checkpoint Inhibitors · J Clin Oncol 2021
  4. 4.Overall survival with sacituzumab govitecan in hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer (TROPiCS-02): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial · Lancet 2023
  5. 5.Trop-2 is a novel target for solid cancer therapy with sacituzumab govitecan (IMMU-132), an antibody-drug conjugate (ADC) · Oncotarget 2015
  6. 6.Sacituzumab govitecan, a Trop-2-directed antibody-drug conjugate, for patients with epithelial cancer: final safety and efficacy results from the phase I/II IMMU-132-01 basket trial · Ann Oncol 2021
现场
  2. OncoAlert

    OncoAlert 4Sight 摘要将在 #ESMO26 上展示 配对活检多组学分析揭示了转移性乳腺癌（MBC）中抗体-药物偶联物（ADC）耐药的靶点非依赖性机制 🎙️ @PTarantinoMD 🔬 配对活检多组学研究（n=26）：治疗前与进展后 MBC 活检，接受 T-DXd、sacituzumab govitecan 或两者。#BreastCancer ➡️ T-DXd：HER2 在 57% 中下降，但无病例变为 HER2-null ➡️ SG：TROP2 无一致性下调（5/14 上调，3/14 下调） ➡️ >50% 出现外排转运体（ABCB1、ABCC1）上调；功能验证显示药物载荷积累减少且 ADC 敏感性下降 ✅ ADC 耐药似乎由超出靶点调节的复杂适应驱动，凸显药物外排、转运和细胞应激反应。 （4Sight 基于 ESMO 网站公开的摘要制作） @matteolambe @aftimosp @E_de_Azambuja @DrSGraff @ErikaHamilton9 @double_whammied @maryam_lustberg @raalbany @hoperugo @stolaney1 @LoiSher @SirohiBhawna @jamecancerdoc @JavierCortesMD @JaniceTNBCmets @Prof_Nadia_H

    ★★★同题 sacituzumab · 30 人govitecanHER2TROP2#BREASTCANCER1850 浏览9 赞6 转发0 回复
  5. Julian Chavarriaga

    #ESMO26 两种 ADC + IO 能否在一线转移性尿路上皮癌中进一步提高缓解率？ 🚨TROPHY-U-01 第 7 队列，评估 sacituzumab govitecan + enfortumab vedotin + zimberelimab（N=21）。 🔹 ORR 81%，其中 CR 14% 🔹 中位 DOR 16.7 个月 🔹 中位 PFS 19.3 个月 🔹 中位 OS 未达到 🔹 ≥3 级治疗相关不良事件：52%；33% 停用 ≥1 种药物 双 ADC 靶向 Trop-2 + Nectin-4 显示出令人印象深刻的早期活性，但关键问题是额外疗效是否足以抵消相比 EV+pembrolizumab 的毒性。 @UroToday @myESMO

    同题 sacituzumab · 30 人govitecanenfortumabzimberelimabpembrolizumab330 浏览6 赞3 转发1 回复
  6. Dra. María Natalia Gandur Quiroga

    🚨 在尿路上皮癌中，下一个前沿可能是三联疗法——但只有能够安全实施，疗效才真正重要。 @OncoAlert @myESMO 在 #ESMO26 推出的全新 #OAOnTheGo 视频中，@scocmem 介绍了 TROPHY Cohort 7，该队列评估 sacituzumab govitecan + enfortumab vedotin + PD-1 阻断用于晚期 #UrothelialCancer 的疗效。 疗效十分显著： 🔹 全部 18 名患者的肿瘤均有缩小 🔹 缓解持久 🔹 无治疗相关死亡 🔹 但约 60% 的患者出现 3 级 AE 🔹 必须给予 G-CSF 支持治疗 🎯 为什么这很重要：将具有不同靶点和载荷的 ADC 组合起来，可能带来更深的缓解——但真正的挑战在于治疗窗。 对我来说，关键问题已不再只是： “三联疗法能奏效吗？” 而是： “我们能否识别出需要这种强化程度的患者，选择互补的作用机制，并主动管理毒性，从而充分保留获益？” 随着其他一线三联策略不断涌现——包括 FORAGER 中 FGFR3 抑制等生物标志物驱动的方案——如何在缓解深度与治疗负担之间取得平衡将是关键。 感谢 @scocmem 分享的精彩见解。 @PGrivasMDPhD @tompowles1 @AndreaNecchi @apolo_andrea @niklas_kluemper @Markuseckstein3 @shilpaonc @DrYukselUrun @crisbergerot @nataliagandur #OncoAlert #ESMO26 #BladderCancer #ADC #EV #SacituzumabGovitecan #PrecisionOncology

    引用@

    🧬 Can triplet combinations improve outcomes in advanced urothelial cancer? And how do we manage their toxicity? #OAOnTheGo Series In this new OncoAlert video live from the floor at #ESMO26, Dr. Sara Coca Membribes, @scocmem medical oncologist and genitourinary (GU) clinical research fellow at the Barts Cancer Institute🇬🇧 , discusses the results of TROPHY Cohort 7, evaluating sacituzumab govitecan (SG), enfortumab vedotin (EV), and a PD-1 inhibitor. 🔬 Key takeaways: ▪️ All 18 patients achieved tumor shrinkage, with durable responses. ▪️ No treatment-related deaths were reported. ▪️ Approximately 60% of patients experienced Grade 3 adverse events. ▪️ G-CSF support was mandatory in the study. With several trials exploring frontline triplet combinations using different ADCs, payloads, and targeted therapies—including FGFR3 inhibition in the FORAGER trial—the challenge is not only achieving efficacy, but also managing toxicity without compromising treatment outcomes. 🎥 Watch Dr. Sara Coca Membribes' video for her insights into these promising strategies and why toxicity management is essential for the future of combination therapy. #UrothelialCancer #BladderCancer Pinging Our Faculty @DrChoueiri, @tompowles1, @apolo_andrea, @neerajaiims, @montypal, @Silke_Gillessen, @AOmlin, @brian_rini, @PGrivasMDPhD, @TiansterZhang, @amerseburger, @DrDanielHeng, @HHammersMD, @scocmem, @AndreaNecchi, @AmandaNizamMD, @drenriquegrande, @nataliagandur, @AlbigesL, @cdanicas, @declangmurphy, @seanmmcbride, @shilpaonc, @DrRanaMcKay, @scserendipity1, @DrYukselUrun, @ravikanesvaran, @BraunMDPhD, @EfstathiouEleni, @mzugman, @crisbergerot, @niklas_kluemper @Markuseckstein3

    同题 sacituzumab · 30 人govitecanenfortumabsacituzumabgovitecanFGFR3#OAONTHEGO#UROTHELIALCANCER#BLADDERCANCER#SACITUZUMABGOVITECAN143 浏览4 赞2 转发0 回复
  7. Elisabetta Bonzano MD, PhD

    🧬 三联药物组合能否改善晚期尿路上皮癌的疗效？又该如何管理其毒性？#OAOnTheGo 系列 在这段最新的 OncoAlert 视频中，我们从 #ESMO26 会场现场连线，肿瘤内科医生、巴茨癌症研究所🇬🇧泌尿生殖（GU）临床研究研究员 Dr. Sara Coca Membribes，@scocmem，探讨了 TROPHY Cohort 7 的结果，该队列评估了 sacituzumab govitecan (SG)、enfortumab vedotin (EV) 和一种 PD-1 抑制剂。@OncoAlert

    引用@

    🧬 Can triplet combinations improve outcomes in advanced urothelial cancer? And how do we manage their toxicity? #OAOnTheGo Series In this new OncoAlert video live from the floor at #ESMO26, Dr. Sara Coca Membribes, @scocmem medical oncologist and genitourinary (GU) clinical research fellow at the Barts Cancer Institute🇬🇧 , discusses the results of TROPHY Cohort 7, evaluating sacituzumab govitecan (SG), enfortumab vedotin (EV), and a PD-1 inhibitor. 🔬 Key takeaways: ▪️ All 18 patients achieved tumor shrinkage, with durable responses. ▪️ No treatment-related deaths were reported. ▪️ Approximately 60% of patients experienced Grade 3 adverse events. ▪️ G-CSF support was mandatory in the study. With several trials exploring frontline triplet combinations using different ADCs, payloads, and targeted therapies—including FGFR3 inhibition in the FORAGER trial—the challenge is not only achieving efficacy, but also managing toxicity without compromising treatment outcomes. 🎥 Watch Dr. Sara Coca Membribes' video for her insights into these promising strategies and why toxicity management is essential for the future of combination therapy. #UrothelialCancer #BladderCancer Pinging Our Faculty @DrChoueiri, @tompowles1, @apolo_andrea, @neerajaiims, @montypal, @Silke_Gillessen, @AOmlin, @brian_rini, @PGrivasMDPhD, @TiansterZhang, @amerseburger, @DrDanielHeng, @HHammersMD, @scocmem, @AndreaNecchi, @AmandaNizamMD, @drenriquegrande, @nataliagandur, @AlbigesL, @cdanicas, @declangmurphy, @seanmmcbride, @shilpaonc, @DrRanaMcKay, @scserendipity1, @DrYukselUrun, @ravikanesvaran, @BraunMDPhD, @EfstathiouEleni, @mzugman, @crisbergerot, @niklas_kluemper @Markuseckstein3

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  9. Uğur Özkerim

    🚨 ADC 能否在一线 NSCLC 治疗中取代化疗？ #ESMO26 上的 III 期 OptiTROP-Lung06 研究结果令人振奋！ Sacituzumab tirumotecan + pembrolizumab 对比化疗 + pembrolizumab，用于 PD-L1 阴性 NSCLC： 📊 PFS：15.0 对比 5.7 个月 ✅ ≥3级 AE：47.6% 对比 60.6% OS 数据仍不成熟，但这些结果可能改变一线治疗！ #LungCancer @OncoAlert @weoncologists @OpenMedKate @StephenVLiu @GlopesMd @ManuelDomine

    同题 sacituzumab · 30 人OPTITROP-LUNG06tirumotecanpembrolizumab#LUNGCANCER60 浏览2 赞1 转发0 回复
  10. Julian Chavarriaga

    #ESMO26 sacituzumab tirumotecan + pembrolizumab 能否带来持久缓解？顺铂不耐受、既往未治疗的晚期/转移性尿路上癌（mUC）患者更新后的 II 期结果（N=40）。 🔹 经确认的 ORR：68%；DCR：88% 🔹 中位 DOR：19.4 个月 🔹 中位 PFS：11.2 个月；OS 尚未达到 🔹 在 TROP2 和 PD-L1 表达的各亚组中均观察到缓解，但样本量较小。 🔹 3–4 级 TRAEs：65%（4 mg/kg）vs 57%（5 mg/kg） @UroToday @myESMO

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  12. OncLive.com

    🧬 将两种抗体-药物偶联物与免疫疗法结合，能否为治疗初治的转移性尿路上皮癌提供新思路？ 在 @myESMO #ESMO26 上，TROPHY-U-01 的中期结果揭示了 sacituzumab govitecan、enfortumab vedotin 和 zimberelimab 的潜力。@UChicago 阅读更多：https://www.onclive.com/view/sacituzumab-govitecan-triplet-elicits-durable-responses-in-treatment-naive-metastatic-urothelial-cancer #medtwitter #oncology

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  15. ScienceLink

    #ScienceLink #Madrid2026 #ESMO26 #OptiTROPLung04 #EGFR 在OptiTROP-Lung04（III期；n=376）的最终分析中，抗TROP2 ADC药物sacituzumab tirumotecán在EGFR突变的晚期非鳞状CPCNP患者经EGFR ITK治疗后进展的情况下，相较于铂类 + pemetrexed维持了SG获益。 ⏰ 中位随访时间：32.3个月。 📊 SG中位数：25.9 vs 17.4个月 HR 0.69（IC 95%：0.54–0.89；p单侧名义值=0.0021）。 📈 24个月SG：54.1% vs 37.2% 绝对差异为16.9个百分点。 ⚠️ 延长随访期间未出现新的安全性信号。血液学毒性和口腔炎是最常见的相关EA之一。 🔗阅读/收听完整新闻：https://buff.ly/hrIzxUE

    同题 sacituzumab · 30 人OPTITROP-LUNG04EGFRTROP2#SCIENCELINK#MADRID2026#OPTITROPLUNG04#EGFR9 浏览1 赞1 转发0 回复
  16. Rami Manochakian MD, FASCO

    🔥🚨@OncoAlert 刚刚发布。 刚刚在 @NEJM 发表，配合 @myESMO #ESMO26 的报告 结果： ⭐️#OptiTROP-#Lung06 三期试验： ❇️#Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT)+ #Pembrolizumab 对比 #Chemotherapy + #Pembrolizumab 🎯用于 #1stLine 治疗 #PDL1 #negative (PD-L1 < 1%) 晚期 #NonSquamous 非小细胞 #LungCancer (#NSCLC) 且无基因组改变。 研究显示： ‼️统计学显著且临床有意义的 ⬆️#ProgressionFreeSurvival 获益。 ✅ #mPFS 15.0 对比 5.7 个月 (HR 0.49, p<0.001) ✅#ORR 50.2% 和 47.3% ✅不成熟 #OS 数据; #HR: 0.49 P<0.001 ✅≥ 3 级 #AEs: 47.6% 对比 60.6% 👇🏻 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2611280?query=featured_home

    同题 sacituzumab · 30 人tirumotecanpembrolizumab#OPTITROP-#LUNG06#SACITUZUMAB#PEMBROLIZUMAB#CHEMOTHERAPY#PDL151 浏览2 赞0 转发0 回复
  17. Alfredo Addeo MD

    OptiTROP-Lung04 在 #ESMO26 上公布的最终 OS 结果令人印象深刻！ Fang 教授展示了 sacituzumab tirumotecan (Sac-TMT) 与化疗在 EGFR 突变 NSCLC、EGFR-TKI 进展后患者中的 III 期试验。 🚀 中位 OS：25.9 对 17.4 个月！ ➡️ 令人印象深刻的 8.5 个月差异 ➡️ HR 0.69 (95% CI 0.54–0.89) ➡️ 死亡风险降低 31% 25.9 个月的中位 OS 实在非凡！ #ESMOAmbassadors #ESMO26 #LungCancer #NSCLC #EGFR #ADC

    同题 sacituzumab · 30 人OPTITROP-LUNG04tirumotecanEGFR#LUNGCANCER#NSCLC#EGFR58 浏览2 赞0 转发0 回复
  21. Grupo GETNE

    🇪🇸👏 祝贺 @Alej_GarciaMD 和 @GrupoGetne 团队在 #ESMO26 上介绍西班牙 SETHY 研究！ 🧬 探索 sacituzumab govitecan 在晚期 DTC 和 ATC 中的应用。 为甲状腺癌研究作出了巨大贡献！👏

    引用@

    🇪🇸 #ESMO26 🧬 SETHY | Phase II – Spanish GETNE study 💊 Sacituzumab govitecan (TROP2 ADC) 🔬 DTC (n=24): 🎯 ORR 4.4% | mPFS 5.5 mo 🔬 ATC (n=13): 🎯 ORR 16.7% | mPFS 2.9 mo 💡 Preliminary activity in ATC. TROP2 biomarker analysis awaited! 👏 Great work by @GrupoGetne @OncoAlert

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  22. ScienceLink

    #ScienceLink #Madrid2026 #ESMO26 #OptiTROPBreast01 #SacituzumabTirumotecán 在 OptiTROP-Breast01（III期；n=263）中，对于既往接受≥2线系统治疗（转移性疾病中≥1线）的局部复发或转移性三阴性乳腺癌，sacituzumab tirumotecán 相较于研究者选择的 QT 维持了 SG 获益。 ⏰ 中位随访时间：29.4个月。 📊 中位 SG：14.7 vs 9.9个月。 HR 0.60（95% CI：0.45–0.80；名义 p=0.0004）。 📈 30个月 SG：26.8% vs 13.2%。 ⚠️ 延长随访期间未发现新的安全性信号。 🔗 阅读/收听完整新闻：https://buff.ly/0K4UAO3

    同题 sacituzumab · 30 人#SCIENCELINK#MADRID2026#OPTITROPBREAST01#SACITUZUMABTIRUMOTEC10 浏览0 赞0 转发0 回复
  26. ScienceLink

    #ScienceLink #Madrid2026 #ESMO26 #OptiTROPLung06 #SacituzumabTirumotecán 在OptiTROP-Lung06（III期；n=455）中，抗TROP2 ADC sacituzumab tirumotecán联合pembrolizumab一线治疗PD-L1 <1%、无EGFR/ALK异常的晚期非鳞状非小细胞肺癌（CPCNP），其无进展生存期（SLP）优于铂类联合pemetrexed及pembrolizumab。 ⏰ 中期分析；中位随访时间：9.7个月。 ⏳ SLP：15.0 vs 5.7个月 HR 0.49（95% CI：0.36–0.65；p<0.0001）。 🎯 客观缓解率（TRO）：50.2% vs 47.3%。 缓解持续时间中位数：13.6 vs 6.8个月。 📊 总生存期（SG）数据尚不成熟；描述性分析： HR 0.58（95% CI：0.38–0.88）。 ⚠️ 治疗期间出现的≥3级不良事件（EA）：47.6% vs 60.6%。 实验组≥3级口腔炎：2.2%。 🔗 阅读/收听完整报道：https://buff.ly/pcSzRUC

    同题 sacituzumab · 30 人OPTITROP-LUNG06pembrolizumabTROP2EGFRALK#SCIENCELINK#MADRID2026#OPTITROPLUNG0611 浏览0 赞0 转发0 回复
  28. Abdullah Mohammed

    🚨 #ESMO26 | OptiTROP-Lung06 (Phase III) 令人印象深刻的 PFS：sacituzumab tirumotecan + pembrolizumab 与化疗 + pembrolizumab 在 PD-L1 阴性晚期非鳞状 NSCLC 中的对比： 📈 中位 PFS：15.0 对 5.7 个月 📈 12 个月 PFS：51.1% 对 22.8% ADC + IO 能否重新定义 NSCLC 一线治疗？ 等待成熟的 OS 和安全性数据。 #LungCancer #NSCLC

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  30. OncoAlert

    🧬 三联组合能否改善晚期尿路上皮癌的预后？我们该如何管理其毒性？ #OAOnTheGo 系列 在 #ESMO26 现场直播的这段新 OncoAlert 视频中，Barts 癌症研究所🇬🇧 的医学肿瘤学家兼泌尿生殖系（GU）临床研究员 Sara Coca Membribes 博士（@scocmem）讨论了 TROPHY 第 7 队列的结果，评估了 sacituzumab govitecan (SG)、enfortumab vedotin (EV) 以及一种 PD-1 抑制剂。 🔬 关键要点： ▪️ 所有 18 例患者均实现了肿瘤缩小，且反应持久。 ▪️ 未报告治疗相关死亡。 ▪️ 约 60% 的患者出现了 3 级不良事件。 ▪️ 研究中强制使用 G-CSF 支持。 随着多项试验探索使用不同 ADC、药物载荷和靶向疗法（包括 FORAGER 试验中的 FGFR3 抑制）的一线三联组合，挑战不仅在于获得疗效，还在于在不损害治疗效果的前提下管理毒性。 🎥 观看 Sara Coca Membribes 博士的视频，了解她对这些极具前景策略的见解，以及为何毒性管理对联合疗法的未来至关重要。 #UrothelialCancer #BladderCancer Pinging Our Faculty @DrChoueiri, @tompowles1, @apolo_andrea, @neerajaiims, @montypal, @Silke_Gillessen, @AOmlin, @brian_rini, @PGrivasMDPhD, @TiansterZhang, @amerseburger, @DrDanielHeng, @HHammersMD, @scocmem, @AndreaNecchi, @AmandaNizamMD, @drenriquegrande, @nataliagandur, @AlbigesL, @cdanicas, @declangmurphy, @seanmmcbride, @shilpaonc, @DrRanaMcKay, @scserendipity1, @DrYukselUrun, @ravikanesvaran, @BraunMDPhD, @EfstathiouEleni, @mzugman, @crisbergerot, @niklas_kluemper @Markuseckstein3

    同题 sacituzumab · 30 人govitecanenfortumabFGFR3#OAONTHEGO#UROTHELIALCANCER#BLADDERCANCER101 浏览0 赞0 转发0 回复
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